【摘 要】
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以马铃薯普通栽培种＂甘农薯2号＂块茎为材料,利用RNA提取试剂盒提取总RNA,通过RT-PCR技术和DNA序列测定分析,证实获得了马铃薯颗粒结合淀粉合成酶（GBSS I）基因的cDNA序列。该cDNA
【机 构】
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甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃农业大学农学院
【基金项目】
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国家863计划(2006AA100107)资助
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以马铃薯普通栽培种＂甘农薯2号＂块茎为材料,利用RNA提取试剂盒提取总RNA,通过RT-PCR技术和DNA序列测定分析,证实获得了马铃薯颗粒结合淀粉合成酶（GBSS I）基因的cDNA序列。该cDNA全长1824bp,包括607个氨基酸和1个终止密码子序列,且与原序列（accession number X58453）同源性为99.78%,但与其他科植物GBSS基因的同源性较低,注册该基因到GenBank中,注册号为EU403426。利用生物信息学相关软件分析预测GBSS I基因cDNA序列编码的蛋白质功能
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