【摘 要】
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美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo(omacetaxine mepesuccinate)用于治疗成人慢性髓细胞白血病(CML),主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物(T
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美国FDA于2012年10月26日通过快速审批程序批准Synribo(omacetaxine mepesuccinate)用于治疗成人慢性髓细胞白血病(CML),主要适用于先前经过至少2种酪氨酸激酶抑制剂类药物(TKIs)治疗无效的CML患者。Synribo的作用机制是阻断促进癌细胞生长的蛋白质。其给药方式是皮下注射,1天2次,连续14 d为1个疗
US FDA approved Synribo (omacetaxine mepesuccinate) for rapid treatment of adult chronic myeloid leukemia (CML) through a rapid approval process on October 26, 2012, primarily for the treatment of at least 2 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) Invalid CML patients. Synribo’s mechanism of action is to block the growth of cancer cells to promote the protein. Its administration is subcutaneous injection, 2 times a day for 14 consecutive days for a treatment
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