目的探究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法100例慢性阻塞性肺疾病缓解期老年患者,根据治疗方式不同分为对照组（常规治疗）和观察组（在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗）,每组50例。对比分析两组患者治疗前后的肺功能指标及对乔治呼吸问卷（SGRQ）评分情况。结果治疗前,观察组的FEV₁/FVC、FEV₁占预计值的百分比、FEV₁分别为（48.26±11.26）%、（43.01±5.14）%、（1.31±0.17）L,对照组分别为（49.20±12.34）%、（42.58±4.68）%、（1.30±0.18）L,两组患者的FEV₁/FVC、FEV₁占预计值的百分比、FEV₁比较差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的FEV₁/FVC、FEV₁占预计值的百分比、FEV₁分别为（60.29±10.24）%、（54.26±4.97）%、（1.97±0.31）L,对照组分别为（51.87±12.30）%、（46.27±4.67）%、（1.62±0.20）L,两组患者的FEV₁/FVC、FEV₁占预计值的百分比、FEV₁均高于治疗前,且观察组的FEV₁/FVC、FEV₁占预计值的百分比、FEV₁均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的疾病影响、活动能力、呼吸症状及总分评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者的疾病影响、活动能力、呼吸症状及总分评分均低于治疗前,观察组患者的疾病影响、活动能力、呼吸症状及总分评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论将布地奈德福莫特罗粉吸入剂运用于慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗中具有极大的应用价值,并且该治疗药物能够有效改善患者的临床症状,增强患者的生活质量,此法是值得在慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗中大力推广的最佳方案。