【摘 要】
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建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛奶中11种激素类药物残留的检测方法。样品经乙酸乙酯提取,氮气吹干,残留物用0.1%甲酸50%乙腈水溶液溶解后,经Cleaner MAS-Q净化管净化,滤膜过滤后用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,基质外标法定量。在0.5~100 ng/mL的浓度范围内11中激素类药物峰面积与浓度呈良好的线性相关,相关系数均大于0.998;方法的定量限为1.0μg/kg;牛奶样品中11种激素类药物在1.0~10μg/kg添加水平内的平均回收率在60.3%~119.6
【基金项目】
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宁夏回族自治区重点研发计划重大(重点)项目“畜禽产品质量安全评估与监控技术应用研究”(2018BBF02002)。
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建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛奶中11种激素类药物残留的检测方法。样品经乙酸乙酯提取,氮气吹干,残留物用0.1%甲酸50%乙腈水溶液溶解后,经Cleaner MAS-Q净化管净化,滤膜过滤后用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,基质外标法定量。在0.5~100 ng/mL的浓度范围内11中激素类药物峰面积与浓度呈良好的线性相关,相关系数均大于0.998;方法的定量限为1.0μg/kg;牛奶样品中11种激素类药物在1.0~10μg/kg添加水平内的平均回收率在60.3%~119.6
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