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通过构建针对CXCR7的短发夹状RNA（short hairpin RNA，shRNA）干扰表达质粒，转染人肝癌细胞系MHCC97H，嘌呤霉素筛选建立低表达CXcR7基因的稳转株，分别采用qRT-PCR和Western Blot检测shRNA靶向沉默效果。通过CCK-8增殖实验与流式细胞术研究CXCR7抑制对细胞增殖及凋亡的影响；通过划痕愈合实验研究CXCR7抑制对MHCC97H细胞迁移能力的影响。结果表明：成功构建了慢病毒表达载体pLKO．1-CXCR7shRNA，显著下调MHCC97H细胞中CXCR7