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目的在毕赤酵母中表达HSV-1复制的关键酶--碱性脱氧核糖核酸酶（alkaline deoxyribonuclease，AN），检测其核酸外切酶活性，从而进一步研究AN的抑制剂。方法以GenBank发表的HSV-1的17株UL12基因为模板，在不改变ULl2氨基酸序列的情况下选择毕赤酵母偏好密码子，设计合成新的基因UL12．2，定向克隆进毕赤酵母表达载体pPIC9K中，经酶切和测序鉴定证明重组载体构建成功。线性化的重组载体pPIC9K—UL12．2，电转化至毕赤酵母菌GS115，用组氨酸缺陷平板选择His