【摘 要】
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目的探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策。方法本次研究选择回顾性分析的方法,研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内,我院自主收集并上报
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目的探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策。方法本次研究选择回顾性分析的方法,研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内,我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息(ADR)50份,并针对院内药剂科药品的不良反应信息(ADR)在监督管理中出现问题的情况,提出针对性的解决措施和对策。结果通过回顾性分析结果可以了解到,在我院出现的药品不良反应信息(ADR)报告份数50份,但是药品不良反应信息(ADR)进行上报的报告份数为30份(60.0%),得出我院药剂科进行药品不良反应信息(A
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