【摘 要】
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采用ＲＳＡ－ＬＲＳ理论建立起适用于生物大分子的吸附预测模型，并用正交配置法获得了模型方程的数值解。由于模型建立过程中系统地考虑了体系的大分子特性及生物特征，使得计算结果与实验测定
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采用ＲＳＡ－ＬＲＳ理论建立起适用于生物大分子的吸附预测模型，并用正交配置法获得了模型方程的数值解。由于模型建立过程中系统地考虑了体系的大分子特性及生物特征，使得计算结果与实验测定值相吻合，表明适用于描述类似于ＬＤＬ及ＶＬＤＬ这关蛋白质生物大分子的吸附过程。模拟计算结果对高效吸附剂的制备、临床操作的控制和最成化具有理论指导作用。
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