【摘 要】
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以二苯醚与丙酮酸乙酯为原料，经傅克酰基化一步合成关键中间体2（4苯氧基苯基）乳酸乙酯，再与羰基二咪唑、苯肼一锅法合成杀真菌剂唑菌酮，总收率为72．5％．“,”The key intermediate of
【机 构】
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河北师范大学 化学与材料科学学院,河北 石家庄,050024;河北省人民医院 药学部,河北 石家庄,050051
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以二苯醚与丙酮酸乙酯为原料，经傅克酰基化一步合成关键中间体2（4苯氧基苯基）乳酸乙酯，再与羰基二咪唑、苯肼一锅法合成杀真菌剂唑菌酮，总收率为72．5％．“,”The key intermediate of famoxadone ethyl 2‐(4‐phenoxyphenyl)lactate was synthesized by Friedel‐Crafts acylation using diphenyl oxide and ethyl pyruvate as raw materials .Subsequently ,treatment of ethyl 2‐(4‐phenoxyphenyl) lactate with N ,N′‐carbonyldiimidazole and phenylhydrazine obtained famox‐adone by one‐pot reaction .The total yield was 72 .5 % .
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