【摘 要】
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在柔红霉素生物合成途径中,dnrU基因编码酮基还原酶,催化副产物（13S）-13-二氢柔红霉素的产生。本研究构建了dnrU基因的同框敲除质粒pYG1116,将其转入柔红霉素高产菌SIPI-HJ1001
【机 构】
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上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项资助(2009ZX09301-007)
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在柔红霉素生物合成途径中,dnrU基因编码酮基还原酶,催化副产物（13S）-13-二氢柔红霉素的产生。本研究构建了dnrU基因的同框敲除质粒pYG1116,将其转入柔红霉素高产菌SIPI-HJ1001,通过同源重组双交换的方法将dnrU基因内部编码153个氨基酸的序列敲除,从而得到dnrU基因失活的突变株mYG1116。该突变株柔红霉素发酵单位比出发菌株约提高了52%。
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