【摘 要】
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在众多癌症治疗方式中,免疫治疗具有一定的特殊性,即通过激活或增强T细胞等免疫细胞的功能和活性来达到杀死癌细胞的能力,而非直接靶向癌细胞[1,2].这种治疗方式因为对正常人体组织细胞损伤小、疗效持久、延长生存时间,近年来日益受到关注.然而,肿瘤微环境中T细胞浸润不足和活性受到抑制是目前肿瘤免疫治疗的关键障碍[3].其根本原因包括肿瘤血管结构和功能异常以及肿瘤组织中致密的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)[4～6].血管异常阻碍了T细胞的有效输送和传播,而致密ECM的存在导致到达肿
【机 构】
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清华大学机械工程系,生物制造中心,北京100084;清华大学生物制造与快速成形技术北京市重点实验室,北京100084;清华大学机械工程系,生物制造中心,北京100084;清华大学生物制造与快速成形技术
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在众多癌症治疗方式中,免疫治疗具有一定的特殊性,即通过激活或增强T细胞等免疫细胞的功能和活性来达到杀死癌细胞的能力,而非直接靶向癌细胞[1,2].这种治疗方式因为对正常人体组织细胞损伤小、疗效持久、延长生存时间,近年来日益受到关注.然而,肿瘤微环境中T细胞浸润不足和活性受到抑制是目前肿瘤免疫治疗的关键障碍[3].其根本原因包括肿瘤血管结构和功能异常以及肿瘤组织中致密的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)[4～6].血管异常阻碍了T细胞的有效输送和传播,而致密ECM的存在导致到达肿瘤部位的T细胞面临难以浸润的问题.纳米马达的运动行为可以促进其自身和负载药物在肿瘤组织中的深度渗透,该概念自2005年被提出以来,在二维、三维以及体内水平上不断得到证实[7～10],为克服传统癌症治疗方式(如化疗)中存在的组织中药物渗透性差的挑战提供了新的可能性.然而,是否能利用纳米马达的这种运动行为促进微米级免疫细胞在实体瘤中的深度渗透,目前尚未有相关报道.
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