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从假单胞菌（Pseudomonassp．）XZG36中克隆弹性蛋白酶基因，构建原核表达载体，实现其在大肠杆菌（Escherichiacoli）中的高效表达，并对表达产物进行酶学性质分析，为微生物发酵生产弹性蛋白酶奠定基础．以假单胞菌基因组DNA为模板，PCR扩增弹性蛋白酶基因，并将其开放阅读框（0RF）克隆至融合表达载体pET30a（＋）进一步IPTG诱导表达；表达产物经His·Bind亲和层析纯化后对弹性蛋白酶进行酶学性质分析．实验成功克隆了弹性蛋白酶基因，DNA基因片段为1672bp、编码4