反相高效液相色谱法测定酚氨咖敏片的含量及其均匀度

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目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定酚氨咖敏片4种组分的含量,考察咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法采用XTerra○R RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100∶0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长215 nm。结果酚氨咖敏片中氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的分离度均符合要求;线性范围分别为100.26~1 002.60μg/mL(r=0.99
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