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目的观察前列腺癌组织和细胞中miRNA-21和PTEN的表达情况,探讨miRNA-21对PTEN的调控。方法应用实时荧光定量PCR和Westernblot检测正常前列腺组织、前列腺癌组织、非依赖性前列腺癌PC-3细胞中miRNA-21和PTEN的mRNA表和蛋白质表达水平。在前列腺癌PC-3细胞中通过转染miRNA-21inhibitor成功抑制MiRNA-21表达后,实时荧光定量PCR和Westernblot检测PC-3细胞中PTEN表达水平。结果 miRNA-21在前列腺癌组织中的相对表达量为(0.421±0.166),明显高于正常前列腺组织(0.033±0.018)(t=6.6,P﹤0.05)。miRNA-21inhibitor转染PC3细胞后miRNA-21在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为(0.516±0.213)、(0.117±0.044)、(0.392±0.171),转染组与空白组及阴性对照组比较差异有统学意义(F=13.1,q=7.05、4.89,P﹤0.05)。PTENmR-NA在正常前列腺组织、前列腺癌组织的相对表达量分别为(1.534±0.385)、(0.376±0.232),正常前列腺组织高于前列腺癌组织差异有统计学意义(t=5.8,P﹤0.05);PTEN蛋白在正常前列腺组织、前列腺癌组织中的相对表达量分别为(2.010±0.386)和(0.571±0.143),差异有统计学意义(t=12.3,P﹤0.05)。miRNA-21inhibitor转染PC-3细胞后,PTENmRNA在空白组、转染组和阴性对照组组织中的表达差异不显著,但其蛋白的相对表达量分别为(0.399±0.185)、(0.826±0.197)、(0.442±0.149),转染组与空白组及阴性对照组比较差异有统学意义(F=13.9,q=4.79、4.2,P﹤0.05)。结论前列腺癌组织中miRNA-21的表达上调,在转录后水平抑制PTEN表达,miRNA-21有可能成为前列腺癌治疗的新靶点。