目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测血清尿酸的方法,并与临床常规生化方法进行比较,为临床实验室不同检测系统尿酸检测结果的一致性提供参考。方法血清添加同位素内标尿酸-15N2,经乙腈处理吹干重组后采用LC-MS/MS测定。以Capcell C18 MGⅢ为分析柱进行反相色谱分离,以5 mmol/L乙酸铵+0.1%乙酸水溶液和甲醇(90∶10,v/v)为流动相,等度洗脱,流速0.3 m L/min,电喷雾离子化串联四极杆质谱,负离子多反应监测,尿酸离子通道为167/124 amu(定量)、167/96 amu(定性);尿酸-15N2离子通道为169/125 amu。LC-MS/MS进行方法学评价后与临床尿酸常规检测方法(酶紫外法和酶比色法)进行比较。结果 LC-MS/MS检测尿酸的线性范围为30~952μmol/L,批内和批间精密度分别为2.01%~6.23%和4.55%~8.08%,准确度为96.5%~103.4%。尿酸的色谱保留时间为1.5 min,单份样品的分析时间为3 min。酶紫外法、酶比色法与LC-MS/MS的平均偏差分别为-10.02%、-9.88%;线性相关方程分别为Y酶紫外法=0.898XLC-MS/MS+2.15,r=0.978;Y酶比色法=0.845XLC-MS/MS+22.15,r=0.983。LC-MS/MS与美国标准技术研究所(NIST)定值参考物质的平均偏差为1.56%±0.65%,与卫生部临床检验中心2014年代谢物正确度验证样品的定值的偏差为-0.34%~3.05%。结论采用LC-MS/MS可简便、准确地定量检测尿酸。酶紫外法、酶比色法的血清尿酸测定结果与LC-MS/MS具有较好的可比性。