2,7-二溴-9,9-二辛基芴的合成工艺改进

来源 :化学试剂 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Keldorn
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以芴、溴素为原料,三氯甲烷为溶剂,铁粉为催化剂,0℃下合成得到2,7-二溴芴,然后以二甲基亚砜为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,室温下与1-溴辛烷反应得到标题化合物,总收率为53.2%。通过^1HNMR、IR和元素分析确证了2,7-二溴芴与标题化合物的结构。与目前常用的3种合成方法相比较,该合成工艺具有反应条件温和,后处理简单,收率较高等优点。
其他文献
随着电网的不断互联和电力市场的逐步实施,电力系统的运行环境更加复杂,对电网的安全稳定性的要求也越来越高。电网特别是现如今电网已发展成为大网时代的专网,它对智能电网
本文主要对高压输电线路导线架设施工以及线路改造中的相关技术要点进行简要说明,望能够促进高压输电导线施工技术的发展与进步。
朗读是品读文本最基本的方式,也是最基本的语文教学方法.掌握有效的朗读方法是理解感悟文本、表达情感的重要途径.教师应率先垂范,利用朗读语气、创设情境、电教媒体、个性朗
建立双闭环直流调速系统仿真模型,设计了一2输入1输出的转速模糊控制器,明显改善了系统动态性能。为了提高系统对电网电压谐波抗扰性能,进一步设计了PD混合模糊控制器,发现PD
在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用研磨技术促进2-硝基苯甲醛和苯乙酮衍生物的固相羟醛缩合,得到了14种2-硝基查尔酮类衍生物。该法反应时间短,操作简便
以豆甾醇为原料,通过PCC氧化生成豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮,然后在NiCl2存在下用NaBH4还原得到豆甾-22-烯-3β,6β-二醇,接着经过三乙胺-三氧化硫配合物酯化和强酸性丙烯酸型
合成了4种稀土与2-噻吩甲酸(L)配合物。通过元素分析、稀土配合滴定及摩尔电导确定其化学组成为REL3·2H2O(RE=Cod,Tb,Dy,Er),并对配合物进行了红外光谱、荧光激发和发射光谱测定
以2-氯吡啶为原料经水合肼取代,再和尿素环化合成标题化合物,条件温和,操作简单,收率较高。在取代过程中未反应完的原料可循环套用,适合工业化生产。
面对当前人们价值观念多元化的新情况,我们更要巩固马克思主义指导地位,推进马克思主义大众化。论文作者在总结和借鉴马克思主义大众化前期成果的基础上,对于当代马克思主义
用高效液相色谱法监测去甲斑蝥素的反应过程,优化合成工艺条件,以保证产品质量达到国家药品标准要求,并解析氢-氢相关谱(^1H-^1H COSY)以确定化合物的立体构型。