【摘 要】
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以人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)基因与含有T7启动子的融合表达载体pET28a(+)相连的重组子(pET-A)作为研究对象,转化大肠杆茵BL21(DE3),利
【机 构】
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东北农业大学动物医学院生理生化教研室
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以人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)基因与含有T7启动子的融合表达载体pET28a(+)相连的重组子(pET-A)作为研究对象,转化大肠杆茵BL21(DE3),利用IPTG作为诱导剂,分析比较不同IPTG诱导浓度对于表达产物的影响,以确定最佳的IPTG诱导浓度.结果表明,当IPTG终浓度为1.0 mmol·L-1时,hALR表达量最大.这为IPTG作为诱导剂最终应用于重组基因工程药物的工业化生产提供了可靠的实验依据.
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