TDO2基因敲除小鼠模型的建立和初步表型研究

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：VictorXie

【摘要】

：

目的构建TDO2基因敲除的C57BL/6小鼠,初步研究其表型。方法根据CRISPR/Cas9技术原理,设计并体外转录sgRNA,用显微注射法将Cas9、sgRNA同时注射到小鼠的受精卵。经胚胎移植,获

【作者】

：

李素素常艳魏伟

【机构】

：

安徽医科大学临床药理研究所

【出处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

2021年5期

【关键词】

：

TDO2 基因敲除表型小鼠繁育 CRISPR/Cas9

【基金项目】

：

国家自然科学基金面上项目(No 81573443,81673444,81973332),安徽省自然科学杰出青年基金(No 170808J10),高校优秀青年人才支持计划重点项目(No gxyqZD2016043)。

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目的构建TDO2基因敲除的C57BL/6小鼠,初步研究其表型。方法根据CRISPR/Cas9技术原理,设计并体外转录sgRNA,用显微注射法将Cas9、sgRNA同时注射到小鼠的受精卵。经胚胎移植,获得可能出现多种基因型并存的F0代小鼠。利用PCR法进行基因型判定,获得阳性F0代小鼠。由阳性F0代小鼠与野生型小鼠回交得到F1代杂合子小鼠。阳性F1代杂合子小鼠之间配繁,得到F2代纯合子小鼠。观察和分析纯合子小鼠的生长特性,繁殖能力和子代存活率。Western blot验证TDO2基因敲除纯合子小鼠肝脏组织中

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