应当规范出厂药品检验报告书的管理

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药品检验报告书是对药品质量所做的技术鉴定,是出具产品合格证明的依据,是具有法律效力的技术文件.国家药品监督管理局(SDA)发布并于2001年1月1日起实施的<药品检验所实验室质量管理规范(试行)>规定,"药检人员应本着严肃认真、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿,做到数据完整、字迹清晰、用语规范、结论明确.检验报告书应按全国统一的规范格式书写打印".
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