腭裂合并马凡氏综合征1例报告

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马凡氏综合征(Marfans Syndrome)又称细长肢综合征;蜘蛛指(趾)综合征;先天性中胚层营养不良。此病罕见,本科收住1例,报道如下。患者叶××,男,15岁,浙江浦江县人。住院号143730。1987年2月9日因先天性上腭裂开要求手术修复而入院。 Marfan syndrome (Marfans Syndrome), also known as slender limb syndrome; spider finger syndrome; congenital mesoderm malnutrition. This disease is rare, undergraduate admitted in 1 case, reported as follows. Patient × ×, male, 15 years old, Zhejiang Pujiang County. Hospital number 143730. February 9, 1987 due to congenital cleft palate open surgical repair and admission.
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