【摘 要】
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运用广义梯度近似密度泛函理论方法（GGA-PW91）结合周期平板模型,研究水分子在二氧化铪（111）和（110）表面不同吸附位置在不同覆盖度下的吸附行为.通过比较不同吸附位的吸附能和几何构
【机 构】
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福州大学化学系,华中科技大学煤燃烧国家重点实验室,福州大学省部共建光催化国家重点实验室培育基地
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运用广义梯度近似密度泛函理论方法（GGA-PW91）结合周期平板模型,研究水分子在二氧化铪（111）和（110）表面不同吸附位置在不同覆盖度下的吸附行为.通过比较不同吸附位的吸附能和几何构型参数发现：（111）和（110）表面铪原子（top位）是活性吸附位.水分子与表面的吸附能值随覆盖度的变化影响较小.在（111）和（110）表面,水分子都倾向以氧端与表面铪原子相互作用.同时也计算了羟基、氧和氢在表面的吸附,Mulliken电荷布居,态密度及部分频率.结果表明,在两种表面羟基以氧端与表面铪相互作用,氧原子
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