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目的 观察苏拉明对体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞增生抑制作用的时效关系,了解它对RPE细胞的作用方式,进一步阐明其防治增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的优势.方法9块96孔细胞培养板,每块取12孔,其中实验组和对照组各6孔.2组各孔内均接种浓度为5×104个/ml的RPE细胞0.1ml.换液后实验组加250μg/ml苏拉明,对照组不加.4d后2组均更换成正常培养液;在生物倒置显微镜下观察RPE细胞生长情况;分别于加药后1、2、4d及撤药后1、2、3、5、7、9d随机抽取1块培养板终止培养,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测同一培养板上两组RPE细胞增生情况.随机化区组t检验比较两组吸光度值的差异,计算细胞增生抑制率.结果倒置显微镜下,对照组RPE细胞在接种后第7天完全融合.实验组细胞间隙较对照组稍增大,接种13d时细胞仍未融合.实验组RPE细胞加入苏拉明后第1天,增生抑制率为14.85%,第4天达最高25.79%;撤药后第1天下降到12.35%,然后逐渐又上升,到撤药后第3～5天达顶峰超过20%,之后逐渐回落,到第9天达14.71%.结论苏拉明对血清诱导的RPE细胞增生具有长时间的抑制作用,特别是在撤除药物后还能再次引起后抑制作用,整个过程呈现特殊的双峰型抑制效应。