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IgA肾病为一种常见的原发性肾小球疾病,其临床表现可多样,病理变化也不同,治疗及预后相差甚远,且有明显的地域差异[1].部分病例可逐渐进展至慢性肾功能衰竭,故早期诊断、尽早治疗极为重要.现将我院开展肾穿以来确诊的48例IgA肾病患者免疫荧光、病理组织所见与临床表现之间的关系进行分析与研究,以提高临床诊断、治疗及较准确地判断预后.