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本研究通过RT-PCR方法扩增猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）GD株的E蛋白基因，克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV vector中，构建腺病毒重组表达载体。经过抗性筛选、PCR扩增、单酶切等方法对其进行鉴定，确定得到了含有目的基因的阳性克隆，成功构建了腺病毒表达载体pAd—E。同时转染293细胞并进行了初步鉴定，进一步的研究还在继续。本研究为PRRSV结构蛋白功能及其基因工程疫苗研究奠定了基础。