论文部分内容阅读
2014年CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,成簇的规律间隔的短回文重复系列区域)基因工程编辑技术的公布,在整个医学生物研究领域,引起了席卷世界的一场"风暴"。CRISPR/Cas9系统基因编辑技术现已用于医学、生物学、农业、渔业等各行各业,而且揭示出了它的创新革命前景。目前该项技术在医学领域用于构建动物疾病模型、人肝癌小鼠模型、基因治疗与预防、生物物种的改良、解密人类基因功能、促进