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尽管HCC是世界上常见的恶性肿瘤之一，现仍期待着发现更特异性和可控制的治疗方法。在本项研究中，作者描述了一种新的HCC疗法，该疗法基于分子间拼接核酶介导的HCC相关特异性RNA的替代。作者开发了一种可靶定和替代人类α-胎甲蛋白RNA（在HCC中高度表达）的特异性核酶，
特异性α-胎甲蛋白RNA替代法可定向阻断肝癌细胞
【摘 要】
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尽管HCC是世界上常见的恶性肿瘤之一，现仍期待着发现更特异性和可控制的治疗方法。在本项研究中，作者描述了一种新的HCC疗法，该疗法基于分子间拼接核酶介导的HCC相关特异性RNA的
【出 处】
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传染病网络动态
【发表日期】
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2008年1期
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技