【摘 要】
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目的建立同时测定牛黄上清丸中6种成分的方法。方法采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱(0~5 min,40%~4
【机 构】
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吉林医药学院药学院药物分析教研室,
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目的建立同时测定牛黄上清丸中6种成分的方法。方法采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱(0~5 min,40%~40%A;5~10 min,40%~55%A;10~16min,55%~55%A;16~35 min,55%~90%A;35~52 min,90%~90%A),检测波长为254 nm,流速为1 mL·min-1。结果绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.11~2.2μg(r=0.999 6),0.048~0.96μg(r=0.999 8),0.073~1.46μg(r=0.999 9),0.1~2μg(r=0.999 9),0.04~0.8μg(r=0.999 5),0.01~0.2μg(r=0.999 6),平均回收率在98.26%和99.44%之间。结论该法检测简便,稳定,可靠,可用于牛黄上清丸质量控制。
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