【摘 要】
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目的：为适应临床人乳头瘤病毒分型检测，建立了通用引物扩增（ＧＰ－ＰＣＲ）及微孔板杂交－ＥＬＩＳＡ检测法。方法：先进行ＧＰ－ＰＣＲ，其中一条引物５’端标记有地高辛，探针标记有生物素，通过包被在微孔板上的亲和素预先固定
【机 构】
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宁夏医学院附属医院中心实验室,宁夏医学院附属医院病理科
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目的：为适应临床人乳头瘤病毒分型检测，建立了通用引物扩增（ＧＰ－ＰＣＲ）及微孔板杂交－ＥＬＩＳＡ检测法。方法：先进行ＧＰ－ＰＣＲ，其中一条引物５’端标记有地高辛，探针标记有生物素，通过包被在微孔板上的亲和素预先固定；将扩增产物加入预先包被有ＨＰＶ型特异寡核 酸探针和ＨＰＶ基因组混合探针的聚苯乙烯微孔板中，４２℃杂交仅需２０～３０ｍｉｎ；最后，用酶底物与所标记的酶进行显色择应，通过测定吸光度来判断结
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