【摘 要】
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本文利用旋转圆盘电极系统研究了酸性介质中H2O2在Au（100）和Au（111）电极表面的电化学行为.实验发现在Au电极上H2O2难以发生还原,但是当电位稍微正于H2O2氧化为O2的平衡电势时即可
【机 构】
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中国科技大学化学物理系合肥微尺度物质科学国家实验室(筹),
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本文利用旋转圆盘电极系统研究了酸性介质中H2O2在Au（100）和Au（111）电极表面的电化学行为.实验发现在Au电极上H2O2难以发生还原,但是当电位稍微正于H2O2氧化为O2的平衡电势时即可发生氧化.在Au（111）上H2O2氧化的起始电位比在Au（100）正0.1 V左右.Au（100）上的双桥位位点能增强反应中间体*OOH的吸附,可能是导致Au（100）上H2O2氧化反应超电势比Au（111）低的主要原因.在较正电位区（E>1.2 V）,当电极表面被氧物种覆盖时,H2O2在两个电极上的氧化都会受到一定程度的抑制,这种影响在Au（111）上比Au（100）上更加明显,这与Au（111）上氧物种的生成与逆向还原可逆性差的趋势一致.最后还将Au与Pt单晶电极上H2O2氧化的行为进行了对比分析.
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