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人雄激素受体激素结合部的ｃＤＮＡ片段克隆到表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ内，在大肠杆菌ＧＩ７２４中可被诱导表达。通过改变诱导培养时间，诱导剂浓度，诱导温度及培养基的ＰＨ，在３４－３７℃，ＰＨ６．４－７．７的培养基中，用１００μｇ／ｍｌＴｒｐ诱导培养４ｈ，可获得高效表达的ＬＢＤ融合蛋白产物。
人雄激素受体LBD基因高效表达条件的优化及产物纯化
【摘 要】
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人雄激素受体激素结合部的ｃＤＮＡ片段克隆到表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ内，在大肠杆菌ＧＩ７２４中可被诱导表达。通过改变诱导培养时间，诱导剂浓度，诱导温度及培养基的ＰＨ，在３４－３７℃，ＰＨ６．４－７．７的培养基中，用１００μｇ／ｍｌＴｒｐ诱导培养４ｈ，可获得高效表达的
【机 构】
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西南农业大学生物化学教研室
【出 处】
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西南农业大学学报
【发表日期】
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1999年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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