【摘 要】
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目的探讨血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)与T2DM及颈动脉粥样硬化(CAS)发生发展的相关性。方法采用ELISA法检测56例T2DM合并CAS患者(CAS组)、56例单纯T2DM患者(T2DM组)
【机 构】
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苏州大学附属第一医院内分泌科; 苏州大学轨道交通学院; 盐城市第一人民医院老年医学科;
【基金项目】
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江苏省自然科学基金青年基金（BK20150344）;中国博士后科学基金（2016M601885）
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目的探讨血清C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)与T2DM及颈动脉粥样硬化(CAS)发生发展的相关性。方法采用ELISA法检测56例T2DM合并CAS患者(CAS组)、56例单纯T2DM患者(T2DM组)和56名同期体检中心健康体检者(NC组)的空腹血清CTRP9水平。结果CAS组、T2DM组血清CTRP9水平均低于NC组[(37. 61±9. 87)vs(53. 51±10. 76)vs(91. 71±24. 83)pg/ml,P<0. 01],CAS组血清CTRP9水平低于T2DM组[(37. 61±9. 87)vs(53. 51±10. 76)pg/ml,P<0. 05]。控制年龄及性别的Partial相关分析显示,血清CTRP9水平与HDL-C呈正相关(r=0. 176,P<0. 05);与糖尿病病程、SBP、FPG、FIns、HOMA-IR、HbA1c呈负相关(r=-0. 308、-0. 209、-0. 227、-0. 241、-0. 210、-0. 419,P<0. 01)。多元线性逐步回归分析显示,HbA1c和糖尿病病程是血清CTRP9水平的影响因素。Logistic回归分析显示,糖尿病病程和hsC-RP是CAS的独立危险因素,CTRP9是CAS的独立保护因素。结论 CTRP9可能在T2DM及CAS过程中起保护作用。
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