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发布日期:2021年3月10日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Valiant Navion胸腔支架系统,具体召回产品编号见FDA网站。产品用途:该产品被用于降主动脉病变的血管内修复。
美国FDA发布关于美敦力公司因支架断裂风险召回Valiant Navion胸腔支架系统的警示信息
【摘 要】
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发布日期:2021年3月10日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Valiant Navion胸
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2021年3期
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