【摘 要】
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根据GenBank中报道的CCV Insavc-1株核蛋白基因(M)序列,用特异性引物对分离的CCV V1野毒株进行了RT-PCR扩增,将扩增得到的PCR片段纯化后与pGEM-T连接得到重组质粒pTM,并进行
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30000123)
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根据GenBank中报道的CCV Insavc-1株核蛋白基因(M)序列,用特异性引物对分离的CCV V1野毒株进行了RT-PCR扩增,将扩增得到的PCR片段纯化后与pGEM-T连接得到重组质粒pTM,并进行了核苷酸序列测定.结果表明,该基因全长为789 bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽.与CCV标准毒株Insavc-1 M基因相比,两者核苷酸的同源性为92.1%;推导的氨基酸序列同源性为90.9%,差异主要发生在该蛋白的N端前1/3区域内.在推导的M蛋白氨基酸序列中,发现了3个明显的
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