银屑病的病理机理、皮肤免疫系统和环孢菌素

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hjpy1986
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银屑病的病因不明,是否系一原发的免疫性疾病,目前尚未定,但支持免疫学假设的间接证据日见增多。本文介绍关于银屑病研究的一些现代发展情况。在细胞内水平上银屑病的发病机理银屑病皮肤中存在与转变膜的信号转换系统有关的一些生化异常,包括cAMP级联活性的降低、皮损处cGMP水平升高、调钙蛋白水平、嶙脂酶C(PLC)活性和酪氨酸激酶活性增高,以及结合在受累表皮上层的表皮生长因子(EGF)的增加。

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为研究外用皮质类固醇调节人类皮肤免疫反应的机制,作者研究了几种局部常用的皮质类固醇对人类皮肤郎格罕细胞(LC)呈递抗原功能的作用。
本文总结交沙霉素(Josamycin)治疗中度至严重痤疮的多中心研究结果。745例严重或顽固性痤疮患者服用交沙霉素治疗。病人每天接受500mg药物,共2周。以丘疹、脓疱疹为主的较严重病例(69例),开始先予2g/d的剂量,共15天,然后减为维持剂量500mg8d。疾病的严重程度根据Plewig-Kligman分类评定。与交沙霉素治疗联合应用的局部外用药中,最常用的是过氧化苯甲酰(445例),其次为
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皮肤症状是弹性假黄瘤(pseudoxanthema elasticum,PXE)最具特征性的标志。皮损几乎无一例外地成为病人就诊时的体征,至少是首先被辨认,预示着该病发生的体征。亦可以依据视网膜病变做出早期诊断,但不作为常规。
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33年前Lichtenstein将骨嗜酸性细胞肉芽肿、Letterer-Siwe病和Hand-Schuller-Christian综合征归纳为组织细胞增生症X,现更确切地称为郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans-cellhistiocytosis,LCH).由于下列原因,有必要对上述疾病和其它一些特殊的儿童组织细胞增生综合征重新加以评价:1.对单核吞噬细胞(组织细胞)及其与其它细胞间的相
80年代以来,随着同种骨髓移植(BMT)等治疗方法在临床上的应用,对移植物抗宿主病(GVHD),特别是其皮肤表现(GVHDS)的研究有了很大进展,综述如下.
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艾滋病(AIDS)常见的症状有慢性腹泻、体重减轻、皮肤损害和全身性浅层淋巴结肿大,头发改变不是主要的临床表现.作者报告4例黑人AIDS患者头发的变化.例1. 黑人,男性,35岁,3年前体重为155磅、卷发.当时其朋友死于AIDS,此后患者发生间歇性腹泻,体重减轻和皮疹,就诊于AIDS门诊.体检发现体重仅118磅,面部、躯干有色索性丘疹,头发变化最明显,变亮、细、软,呈丝状,稀疏,甲正常.否认人为、
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