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目的对阿哌沙班的合成工艺进行改进研究。方法以4,5,6,7-四氢-1-（4-甲氧基苯基）-6-（4-硝基苯基）-7-氧代-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-羧酸乙酯为起始原料,通过还原、取代、环合、胺化反应得到阿哌沙班。结果合成了目标化合物阿哌沙班,经MS、^1H-NMR确证了结构,质量分数为99.2%,本合成工艺的总收率为76.4%。结论该合成工艺改进后操作简单、安全,适合工业化生产。