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目的：制备抗日本血吸虫虫卵尿素溶性抗原单克隆抗体33F5的基因工程单链抗体。方法：利用杂交瘤细胞总mRNA抽提、逆转录技术及PCR方法、获得单抗重链和轻链可变区基因，通过linker将其连接，并克隆到表达载体PCANTAB5E中。结果：酶切显示，重链和轻链可变区基因及ScFv片段与预设计的大小一致。结论：获得抗日本血吸虫卵单抗33F5可变区轻、重链串联的基因克隆。