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性联无丙种球蛋白血症（ＸＬＡ）是由Ｂｒｕｔｏｎ发现的原发性体液免疫缺陷病，又叫Ｂｒｕｔｏｎ病。近年来，由于Ｂｒｕｔｏｎ酪氨酸激酶（Ｂｔｋ）基因的发现以及Ｂｔｋ结构功能的研究，使人们对ＸＬＡ的发病机制，诊断和治疗等方面有了一个新的认识。本文就此内容作一综述。
Btk与XLA相关性研究进展
【摘 要】
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性联无丙种球蛋白血症（ＸＬＡ）是由Ｂｒｕｔｏｎ发现的原发性体液免疫缺陷病，又叫Ｂｒｕｔｏｎ病。近年来，由于Ｂｒｕｔｏｎ酪氨酸激酶（Ｂｔｋ）基因的发现以及Ｂｔｋ结构功能的研究，使人们对ＸＬＡ的发病机制，诊断和治疗等方面有了一个新的认识。本
【机 构】
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上海市儿科医学研究所
【出 处】
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国外医学(儿科学分册)
【发表日期】
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1998年5期
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