基于网络药理学探讨黄连-佩兰药对改善胰岛素抵抗的作用机制

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目的:基于网络药理学探讨黄连-佩兰药对改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选黄连-佩兰药对有效活性成分及其相关靶点。通过OMMI、GeneCards、TTD和DisGeNET数据库获取胰岛素抵抗相关靶点。利用VLOOKUP函数获取二者共同靶点,并应用STRING平台得到核心蛋白相互关系图。运用DAVID 6.8数据库进行GO富集与KEGG通路富集分析,通过Cytoscape 3.8.2软件将结果可视化呈现。运用ZINC数据库及PDB数据库获得蛋白3D结构,利用AutoDock Vina进行分子对接,采用PyMOL将结果可视化处理。结果:共获得黄连-佩兰药对有效化学成分16个,药物-疾病共同靶点192个,其中槲皮素、木犀草素等有效活性物质与MAPK1、JUN、AKT1、TP53、APP等靶点相互作用,调控TNF、HIF-1、PI3K-Akt、p53等信号通路。分子对接的结果显示,5个核心靶点与其对应的活性成分表现出了良好的亲和力。结论:黄连-佩兰药对通过干预炎症反应、脂肪细胞因子、细胞缺氧等作用途径改善脂肪组织、骨骼肌胰岛素抵抗,同时具有改善中枢神经系统胰岛素抵抗的潜在作用。
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