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目的观察参附注射液在晚期胃癌联合卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）化疗方案中的作用。方法将135例胃癌患者随机分为观察组和对照组，观察组67例患者同时予参附注射液加XELOX方案化疗；对照组68例予单纯XELOX方案化疗。每3周重复1次，化疗3个疗程后评价不良反应和生活质量。结果观察组有效率44．8％（30／67），对照组有效率47．1％（32／68），两组比较差异无显著性（P=0．790）；不良反应（包括贫血和恶心呕吐）观察组明显少于对照组（P〈0．05）；KPS评分改善率分别是49．3％和32．3％（P