【摘 要】
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目的构建BHRF1基因与绿色荧光蛋白融合基因慢病毒表达载体及获得稳定表达BHRF1的慢病毒的方法。方法通过实时定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法从鼻咽癌组织中扩增获得BHRF1的基因
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目的构建BHRF1基因与绿色荧光蛋白融合基因慢病毒表达载体及获得稳定表达BHRF1的慢病毒的方法。方法通过实时定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法从鼻咽癌组织中扩增获得BHRF1的基因全长CDS序列，并克隆于带GFP荧光报告基因慢病毒表达载体中，酶切验证测序正确后，将质粒pWPXL—hBHRF1-IRES—GFP与慢病毒包装质粒共转染293T细胞，将浓缩纯化后的病毒上清感染293T细胞，荧光显微镜观察下293T细胞的绿色荧光表达及转染效率。结果电泳鉴定与目的基因表达条带完全吻合，测序结果显示扩增得到的BH
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