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本文作者报告6例具有皮肤损害的不同类型的LE病人,其中女性5例,男性1例,年龄21～48岁.5例为SLE,均有疲劳、发热、关节痛,部分伴有光敏或秃发、粘膜溃疡形成、雷诺症等,另1例为DLE.
13-顺维甲酸治疗难治性LE
【摘 要】
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本文作者报告6例具有皮肤损害的不同类型的LE病人,其中女性5例,男性1例,年龄21～48岁.5例为SLE,均有疲劳、发热、关节痛,部分伴有光敏或秃发、粘膜溃疡形成、雷诺症等,另1例为DLE.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
治疗多形性日光疹(PLE)有各种方法。除了避免日晒以外,光化疗或UVB治疗、口服抗疟药、类胡萝卜素及烟酰胺等都有不同程度效果,但都是经验疗法。大肠杆菌滤液(colibiogen)是从大肠杆菌培养中获得的一种游离蛋白滤液。
大疱性扁平苔藓(BLP)和类天疱疮性扁平苔藓(LPP)是两个独立的疾病。前者为小疱,而后者的扁平苔藓(LP)常呈急性和泛发性,在受累和未受累的皮肤上突发大疱,免疫荧光(IF)类似大疱性类天疱疮(BP)。作者共观察了4例(例1、2为LPP,例3、4为BLP)患者,均为女性,平均年龄44.5岁。例1、2为肢体、躯干、粘膜部位广泛性LP伴瘙痒,以后在LP的斑块、红斑和正常皮肤上出现大疱。组织病理示表皮下
在性活跃的夫妻中,一方人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测阳性时,则有传播给另一方的危险,但以这种方式传播的频率尚不清楚.本文作者对1980～1984年按受过有潜在感染性的凝血因子浓缩物治疗的血友病患者夫妻进行了调查.从1985年中期开始,对30例来自路易斯安那州血友病综合医护中心的血友病病人及其配偶进行了调查,询问病史并作体格检查.
期刊
恶性组织细胞增生病是一种儿童中少见疾病,其特征为在淋巴样器官和造血器官中组织细胞呈肿瘤样增生.本文作者回顾性研究了Gustave-Roussy研究所1975～1986年的32例儿童病例.32例患儿中男20例,女12例.年龄21个月～16岁,平均12岁.
近几年已建立的临床标准能对很多病作出诊断,但仍然有相当多的色素性肿瘤不能作出正确的诊断,表面显微镜检查(SM)对于诊断皮肤色素性损害能提供进一步的特征和线索,有助于临床早期确诊恶性黑素瘤。
作者报告1例34岁男教师,于1988年8月右面颊部出现一痉痒性斑点,疑由昆虫叮咬所致。24小时内,面颊部肿胀,并出现大片渗出和结痂区域,初步诊断为面部蜂窝织炎。用高锰酸钾液湿敷,外用mupirocin和口服红霉素。面部肿胀和渗出改善,但留有一红斑、发硬和结痂性损害。停用红霉素后6周,皮疹复发。
作者检测了73例遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者的血浆叶酸盐,维生素B12、C、A和B6、B1、B2,锌、铜、铁;红细胞叶酸盐、锌.73例中有单纯性EB(EBS)48例,交界性EB(JEB)10例、隐性遗传营养不良型EB(RDEB)9例及显性遗传营养不良型EB(DDEB)6例.结果:所有EB患者[不论何种亚型或皮肤受累范围及(或)皮肤外的受累如何]血浆叶酸盐、B1、B2和铜的水平均正常.血浆铁水
过氧化苯酰是一种已问世数十年的"老药",早在1931年Peck就已用来治疗须疮,1942年Leake报告用于治疗溃疡和烧伤[1].近年来,对这一“老药”重新引起人们的兴趣,对它的研究颇多,在皮肤科的应用也日益普遍,现将其在皮肤科临床应用方面的研究进展综述如下.
期刊
肥大细胞(mast cell,MC)存在于机体许多器官中,是疏松结缔组织中的一种成分。MC起源于造血干细胞,胸腺对MC的产生也有一定的作用。在不同动物、不同组织中,MC具有功能异质性。MC及其介质主要参与速发型变态反应。近十余年来,人们对MC在皮肤迟发型变态反应(DTH)中的作用进行了探索和研究,并获得了许多资料,本文就MC在DTH反应中的作用作一综述。
Papillon-Lefévre综合征(PLS)为法国学者Papillon和Lefévre于1924年首先描述,至今世界文献共报告100余例,分散于世界各地,其发病率在一般人群中估计为1～4/百万。近些年来,对这一遗传性综合征有了一些新的认识,特别是在治疗方面,取得了可喜的进展。
期刊