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目的：进一步验证通过噬菌体肽库筛选得到的2个传染性支气管炎病毒（IBV）抗原模拟表位在脱离噬菌体后仍具有与IBV抗体结合的生物学活性。方法：应用基因工程技术合成2个IBV抗原模拟表位（KSPKHSSSALHF和SIIQMNLHRPTS）的编码碱基序列，将其分别插入质粒pFliTrx，构建重组展示载体p1和p2，并分别转化大肠杆菌G1826，形成展示IBV模拟抗原表位肽的重组菌F1和F2，进行体外抗原抗体反应。结果：体外抗原抗体反应试验表明，重组菌F1与172可以与IBV阳性鸡血清特异性结合。结论：提示得到