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目的探讨微小RNA-1180(miR-1180)对肝癌细胞侵袭迁移和转化生长因子β(TGF-β)信号通路的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常肝上皮细胞LO2和肝癌细胞(MHCC97-H、Huh7、SMMC-7721)的miR-1180水平;常规培养SMMC-7721细胞并采用脂质体介导转染miR-1180抑制物(Inhibitor组)或阴性对照(NC组)并以不行任何处理的细胞为对照组;分别采用MTT比色法、划痕实验和Transwell实验检测miR-1180水平、划痕愈合率和穿膜细胞数,通过