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本文报道10例混合性结缔组织病(MCTD),均有系统性红斑狼疮、皮肌炎及硬皮病混合的临床表现,有高滴度核糖核蛋白抗体,荧光抗核抗体均阳性并呈斑点型,Sm抗体阴性,ds-DNA(1/9)和LE细胞(3/9)呈低的阳性率,C3、CH50正常,均显示表皮细胞核斑点型荧光染色等免疫学特点。认为MCTD为一种独立疾病。
本文报道10例混合性结缔组织病(MCTD),均有系统性红斑狼疮、皮肌炎及硬皮病混合的临床表现,有高滴度核糖核蛋白抗体,荧光抗核抗体均阳性并呈斑点型,Sm抗体阴性,ds-DNA(1/9)和LE细胞(3/9)呈低的阳性率,C3、CH50正常,均显示表皮细胞核斑点型荧光染色等免疫学特点。认为MCTD为一种独立疾病。