【摘 要】
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目的 评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的药物不良反应.方法 190例患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组,92例)和帕罗西汀合并安慰剂组(对照组,98例).柴胡逍遥合剂和安
【机 构】
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上海交通大学医学院附属精神卫生中心,上海,201108
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目的 评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的药物不良反应.方法 190例患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组,92例)和帕罗西汀合并安慰剂组(对照组,98例).柴胡逍遥合剂和安慰剂剂量均为50 mL,bid,帕罗西汀起始剂量及推荐治疗剂量均为20 mg·d-1,最高剂量为40 mg·d-1.治疗观察期为8 wk,分别于治疗wk 2、4及8末评定副反应量表(TESS).结果 共完成有效病例182例,试验组89例,对照组93例.2组不良反应多为轻、中度,能够良好耐受.wk 2末,试验组和对照组腹泻发生率具有显著差异(17%vs.7%,P＜0.05),试验组和对照组的腹泻TESS评分(0.7±s 0.9 vs.0.4±0.7)和便秘TESS评分(0.3±0.7 vs.0.5±0.8)具有显著差异(P＜0.05);在其他时间段则无显著差异(P＞0.05).其他各项主要不良反应各时段发生率、总发生率以及TESS单项评分和总分的组间比较均无显著差异(P＞0.05).结论 柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的不良反应轻微,耐受性较好,其主要不良反应为腹泻.
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