【摘 要】
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Histone deacetylase (HDAC) inhibitors, which represent a structural y diverse group of molecules, have emerged as a novel therapeutic class of molecules with si
【机 构】
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Beijing Key Laboratory of Clinical Research on Molecular-targeted Antitumor Agents
【基金项目】
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Supported by a grant of New Key Drug Formulation Grand in the 12th Five-Year Plan of the National Science and Technology Project of China
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Histone deacetylase (HDAC) inhibitors, which represent a structural y diverse group of molecules, have emerged as a novel therapeutic class of molecules with significant anticancer potential. Vorinostat and romidepsin, known as the first generation of HDAC inhibitors, were approved in the United States for the treatment of T-celllymphomas. Preliminary activity of HDAC inhibitors has also been observed in non-smal celllung cancer (NSCLC) in combination with the existing treatment regimens, of which is the focus of the current review.
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