【摘 要】
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为了研究细胞凋亡的分子调控机制,用光学显微技术、DNA凝胶电泳和Northern blot方法,研究了去除生长因子(FGF和血清)和蛇毒诱导的两个血管内皮细胞凋亡系统中p53、c-H-ras、c
【机 构】
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山东大学,名古屋大学理学部临海实验所
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为了研究细胞凋亡的分子调控机制,用光学显微技术、DNA凝胶电泳和Northern blot方法,研究了去除生长因子(FGF和血清)和蛇毒诱导的两个血管内皮细胞凋亡系统中p53、c-H-ras、c-myc和bcl-2基因的表达.发现去除生长因子诱导的细胞凋亡过程中,p53基因表达显著增加,c-H-ras和c-myc基因表达无变化;蛇毒诱导细胞凋亡过程中,p53基因表达显著增加,c-H-ras和c-myc基因表达无变化.在正常生长和凋亡细胞中均未检测到bcl-2基因的明显表达.实验结果表明:p53基因参与上述两种细胞凋亡诱导系统的分子调控;c-H-ras基因只参与去除生长因子诱导的细胞凋亡过程,而不参与蛇毒诱导的细胞凋亡过程;这两种细胞凋亡诱导系统均与c-myc基因表达无关;未见bcl-2基因明显参与血管内皮细胞的凋亡过程.
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