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根据GenBank中公布的脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus EMCV)3D基因保守区段设计并合成1对引物,以提取的 EMCV 核酸为模板,分别进行荧光定量 RT-PCR扩增,优化反应体系及条件,建立脑心肌炎病毒荧光定量 RT-PCR 检测方法,并初步运用于静注人免疫球蛋白(IVIG)纳米膜过滤工艺去除 EMCV效果的验证.结果显示该方法实验内和实验间的精密度均小于5%,最低检测限为102 copies/μL;纳米膜过滤工艺可使样品中的EMCV滴度下降4Logs.