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中华医学会胸心血管外科学会第六届委员会名单
【摘 要】
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【出 处】
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中华胸心血管外科杂志
【发表日期】
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2006年22期
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病.肺小动脉的血管增生和重构导致肺血管阻力(PVR)进行性增加.世界卫生组织(WHO)定义PAH的标准为:静息状态下肺动脉平均压(MPAP)>25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或运动时MPAP>30 mmHg[1].该病的演变呈进行性加重,
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1984年3月至2005年10月,我们共收治创伤性膈疝28例,现总结报道如下. 资料和方法 本组男21例,女7例.年龄6~66 岁,平均34岁.车祸、挤压伤及高空坠落伤22例,刀刺伤5例,手术中膈肌缝合不妥1例.闭合性损伤23例,开放性损伤5例。
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近年研究表明,细胞调亡与肿瘤等许多人类疾病相关[1].心脏黏液瘤是心脏最常见的原发性肿瘤,其具体发病机制尚不清楚[2].为探讨Fas及Fas-L在心脏黏液瘤发生发展中的作用,我们用免疫组织化学方法对其进行检测,现报道如下。
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