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目的观察右美托咪定预处理对异丙酚诱导的发育期大鼠离体海马神经细胞损伤的影响。方法体外培养新生SD大鼠海马神经细胞,按随机数字表法分为对照组、异丙酚组、右美托咪定预处理组。对照组正常培养12 h;异丙酚组在培养液中加入12μg/mL异丙酚孵育12 h;右美托咪定预处理组下设5个浓度组,分别加入0.002 5、0.025、0.25、2.5、25μg/mL右美托咪定预处理30 min,再加入12μg/mL异丙酚继续孵育12 h。采用MTT法检测海马神经细胞存活率、HE染色光镜下观察海马神经细胞形态学变化。结果与